Работаете в индустрии красоты? Заведите бесплатно блог на нашем сайте.
А ещё у нас есть доска объявлений индустрии красоты. Размещение объявлений - бесплатно и регистрация не требуется. Но есть премодерация объявлений.
А ещё у нас есть доска объявлений индустрии красоты. Размещение объявлений - бесплатно и регистрация не требуется. Но есть премодерация объявлений.
Следует избегать солнцезащитные крема, содержащие витамин А
Материал подготовлен Соней Лундер (Sonya Lunder), магистром общественного здравоохранения (MPH), старшим аналитиком компании EWG (Environmental Working Group).
В июне 2011 года федеральное Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США издало новые правила, которые, по всей видимости, призваны покончить с недобросовестной рекламой солнцезащитных кремов и неправдивой информацией, содержащейся на их этикетках. В частности, Управление имеет претензии к таким терминам, как «водонепроницаемый», «потонепроницаемый», «крем для загара», поскольку считает их практически недостижимыми. FDA впервые установило минимальные стандарты эффективности так называемых солнцезащитных кремов «широкого спектра», чтобы чётко обозначить степень их защиты от длинноволновых ультрафиолетовых лучей диапазона UVA.
Однако правила, изданные 14 июня 2011 г. и вступившие в действие летом 2012 года, регулируют содержание надписи на внешней стороне флакона, а не его содержимого. Хотя правила производства солнцезащитных средств рассматриваются уже около 33 лет, FDA до сих пор не определилось с требованиями, необходимыми для выдачи свидетельства о безопасности их химического состава.
Особое беспокойство вызывает ретинол пальмитат – производное витамина А, часто встречающееся в составе солнцезащитных средств и других продуктов для ухода за кожей. В течение нескольких лет правительство и независимые учёные изучали роль этого химического вещества как возможного фотоканцерогена, ускоряющего развитие злокачественных опухолей и других поражений кожи на открытых для действия солнца участках.
Последние правительственные научные исследования, обнародованные в январе прошлого года Национальной токсикологической программой (National Toxicology Program, NTP) – межведомственной группой, работающей в Национальном институте здоровья, показали, что ретинола пальмитат ускоряет у лабораторных животных возникновение фотоканцерогенных эффектов. Исследование, получившее название «Изучение фотоканцерогенного воздействия ретиноевой кислоты и ретинола пальмитата» («Photococarcinogenesis Study Of Retinoic Acid And Retinyl Palmitate»), проводились в федеральном научно-исследовательском центре, организованном совместно FDA и NTP. В их ходе было обнаружено, что у мышей, получавших малые дозы ретинола пальмитата и подвергавшихся воздействию ультрафиолетовых лучей, опухоли кожи развились быстрее, чем у мышей, не получающих это вещество и облучаемых светом, и у животных, на которых применялся контрольный крем. У каждого животного, кожа которого обрабатывалась составом с ретинола пальмитатом, имелось больше новообразований.
Результаты исследования были представлены в виде графика, на котором отмечалась дата возникновения опухоли у женских и мужских особей мышей, получавших облучение в дозе, эквивалентной 30% УФ-облучения, обычно вызывающего у людей загар (интенсивность УФ-излучения от 6,75 CIE/cm2). На горизонтальной оси отмечались недели (от 0 до 40), в течение которых подопытные животные подвергались воздействию ретинола пальмитата и УФ-облучения. В начале исследования животные имели возраст 8 недель. При сочетании ретинола пальмитата и УФ-облучения опухоли кожи возникали раньше. Кроме того, более раннее возникновение опухолей отмечалось у животных, которые облучались УФ-лучами в 2 раза большей интенсивности (13,7 CIE/cm2, что эквивалентно 60% УФ-облучения, вызывающего загар). В ходе эксперимента кожа мышей ежедневно обрабатывалась кремом, содержащим от 0,1% до 0,5% ретинола пальмитата, в то время как контрольные образцы крема содержали 15% диизопропиладипата. Кроме того, животные в будние дни получали дозу ультрафиолетового облучения (NTP 2010).
Группа независимых ученых, заседание которой было созвано NTP 26 января 2011 г, единогласно поддержала результаты исследования, продемонстрировавшего усиление канцерогенного эффекта солнечного света под влиянием ретинола пальмитата (NTP 2011).
Консенсус учёных, сформированный на основе изучения свойств витамина А экспертами NTP-FDA, позволял FDA сообщить общественности о подтверждённом многочисленными исследованиями вреде этого косметического ингредиента.
Однако вместо этого FDA решило продолжить исследования, прежде чем принимать любые решения по поводу безопасности ретинола пальмитата.
Витамин A является важным питательным веществом, которое содержится в продуктах питания растительного и животного происхождения, а также специально добавляется в некоторые продукты (например, молоко). Умеренное потребление продуктов или пищевых добавок, богатых витамином А, необходимо для здоровья; также есть сообщения об уменьшении под его действием риска возникновения рака кожи у реципиентов при пересадке органов (Zwald, 2010 г.). Дерматологи уже давно используют синтетические формы витамина А для лечения акне и кожных заболеваний. Эти лекарственные препараты можно приобрести только по рецепту врача.
За последние десять лет различные формы витамина A, также называемые топическими ретиноидами, в частности, ретинола пальмитат, использовались в качестве компонента многочисленных косметических продуктов и солнцезащитных кремов (NTP 2000). Они позволяют выровнять тон кожи, уменьшить как поверхностные, так и глубокие морщины (Sorg 2006). Ни FDA, ни производители косметической продукции не скрывают информацию о содержании этого витамина в косметике. Но из сведений, имеющихся в базе данных косметических продуктов компании EWG (EWG’s Skin Deep database), известно, что различные формы витамина А содержатся в сотнях солнцезащитных кремов, лосьонов для кожи, солнцезащитных помадах и блеске, продуктах, применяемых на открытых участках кожи.
Хорошо известна способность витамина A и его производных провоцировать раздражение кожи и повышать её чувствительность к солнечному свету, вызывая реакцию, известную как фотосенсибилизация (Reid, 1996). Пациентам, которым показано применение составов с такой формой витамина А, как ретиноевая кислота, обычно рекомендуется при возможности использовать эти продукты на ночь и избегать пребывания на солнце (DailyMed 2010, Levin 2010).
Еще в 2000 году FDA обратило внимание на широкое распространение производных витамина A в косметических продуктах и начало их масштабное исследование (NTP 2000a). В 2001 году Национальный центр токсикологии (National Center for Toxicology) и совместный исследовательский центр NTP-FDA провели ряд исследований, направленных на изучение влияния ретинола пальмитата на открытые участки кожи (Fu 2002 , NTP 2000b).
С тех пор ученые из Национального центра токсикологии опубликовали более десятка исследований, демонстрирующих, что производные витамина А вступают в реакцию с УФ-лучами с образованием токсичных для кожи вредных свободных радикалов или расщепляют химические вещества до вредных побочных продуктов (Tolleson 2005, Yin 2007, Fu 2007).
Светоиндуцированные продукты распада витамина A повреждают кожные липиды и волокна ДНК, что, в конечном итоге, приводит к повреждению кожи и, возможно, способствует развитию новообразований (Cherng 2005, Mei 2005, 2006, 2009 2010, Xia 2006, Yan 2005, NTP 2010) .
Кульминацией федеральной программы исследований стал годичный эксперимент по применению на мышах кремов с содержанием ретинола пальмитата в количествах, обычных для косметической продукции (CIR 2007, FDA 2002, NTP 2000), после чего животных подвергали воздействию ультрафиолетового света, интенсивность которого была эквивалентна воздействию на человека. В качестве положительного контроля использовалась такая сильнодействующая форма витамина A, как ретиноевая кислота, фотоканцерогенные свойства которой были отмечены во многих предыдущих исследованиях (NTP 2000). Проведение теста на голых мышах штамма СХ-1 считается золотым стандартом для тестирования фотоканцерогенности (Benevides 2009).
На протяжении 40 недель подопытных животных каждый будний день облучали в течение нескольких часов ультрафиолетовым излучением двух различных уровней интенсивности, 6,75 и 13,7 мДж CIE/cm2, что эквивалентно от 30% до 60% дозы ультрафиолетового света, которая вызывает солнечные ожоги у людей (так называемой «минимальной эритемной дозы»). Согласно данным FDA, более высокая доза ультрафиолетового света эквивалентна девяти минутам незащищённого пребывания в условиях высокоинтенсивного УФ-излучения (Yan 2007). Местно кожа мышей обрабатывалась кремом, содержащим 0,1%, 0,5%, 1%, 2% ретинола пальмитата или ретиноевой кислоты и 15% диизопропилового эфира адипиновой кислоты, растворяющего ретиноиды. Кожа подопытных мышей контрольной группы обрабатывалась кремом, содержащим диизопропиловый эфир адипиновой кислоты без витамина А.
Учёные NTP сравнили время возникновения и количество опухолей и других поражений кожи у животных, получавших различные дозы ретинола пальмитата и ретиноевой кислоты, с контрольными группами. Они отметили, что повреждения кожи у животных, получавших крем без витамина и подвергавшихся воздействию ультрафиолетовых лучей, был ниже, чем у животных, получавших крем с добавкой ретинола пальмитата или ретиноевой кислоты. Когда группа рецензентов в январе прошлого года изучила результаты исследования, учёные единогласно пришли к следующим выводам:
По сравнению с контрольным кремом, крем с ретинола пальмитатом усилил у SKH-1 мышей SSL-эффекты [эффекты, возникающие под действием солнечного света], проявляющиеся в более раннем возникновении поражений кожи и увеличении количества очагов поражения.
По сравнению с контрольным кремом, состав с ретинола пальмитатом усилил у SKH-1 мышей фотоканцерогенные проявления SSL-эффектов [эффектов, возникающие под действием солнечного света], при этом увеличилось количество случаев и очагов поражения плоскоклеточным раком кожи (NTP 2011).
Данные, полученные NTP, чётко продемонстрировали ускорение дозозависимого повреждения кожи при наличии ретинола пальмитата в тестовом креме.
Независимые исследования подтвердили, что производные витамина A обладают фотоканцерогенным эффектом. Несмотря на различия в результатах (So 2004), в большинстве исследований наблюдалось увеличение опухолевых поражений кожи на открытых участках тела, обрабатываемых ретиноевой кислотой. Единственным изменяющимся фактором в исследованиях фотоканцерогенности являлась интенсивность УФ-облучения. Как отметили учёные NTP (2000b), при минимальных дозах УФ-излучения ретиноевая кислота в большинстве случаев усиливала фотоканцерогенные эффекты.
По меньшей мере, семь исследований, проведенных между 1977 и 2008, подтвердили фотоканцерогенность ретиноевой кислоты (Epstein 1977, Forbes 1979, Forbes 1981, Davies 1988, Hartmann 1981, Halliday 2000, Lerche 2008). Однако в исследованиях с использованием УФ-излучения из нефильтрованных источников, которые излучают лучи UVC спектра, обычно отсутствующие в обычном солнечном свете (Brown 2000), или в дозах, превышающих минимальную эритемную дозу, обнаружилось, что местное применение ретиноевой кислоты не влияет или даже подавляет фотоканцерогенные эффекты (Epstein 1981, Kligmann 1981a, Kligmann 1981b).
Широкое использование ретинола пальмитата в солнцезащитных средствах продемонстрировало недостатки государственного регулирования производства косметики и солнцезащитных средств. FDA редко и избирательно использует свои полномочия для удаления опасных продуктов с рынка (FDA 2005). Ретинола пальмитат не является основным компонентом солнцезащитных кремов. Он используется для возможного предотвращения старения кожи.
Исследование FDA-NTP также выявило неожиданный эффект: возникновение повреждений кожи из-за наличия растворителя - диизопропиладипата. Динамика повреждений кожи в группе, получавшей крем с диизопропиладипатом без ретиноидов, вызвала у экспертов FDA предположение о том, растворитель также обладает фотоканцерогенным эффектом и может вызывать некоторые кожные опухоли и поражения (FDA 2011). Этот вопрос пока что требует дальнейшего изучения. Диизопропиладипат входит в число 75 ингредиентов косметических средств, которые содержатся в базе данных EWG’s Skin Deep database; 47 из этих продуктов содержат также ретинола пальмитат, а многие из них являются солнцезащитными средствами (EWG 2011).
EWG поддержало предложение FDA по дальнейшему тестированию диизопропилового адипата для определения его потенциальной фототоксичности и/или фотоканцерогенности. Тем не менее, для масштабного тестирования, скорее всего, потребуется несколько лет. Уже сейчас есть достаточно доказательств, чтобы рекомендовать потребителям воздержаться от приобретения солнцезащитных кремов, лосьонов для тела, блесков и губных помад с ретинола пальмитатом.
Представители косметической индустрии, занимающейся выпуском солнцезащитных средств, и их оплаченные консультанты отвергли выводы NTP. Они защищают дальнейшее использование ретинола пальмитата в солнцезащитных кремах (Gallon 2010, Kotz 2010). В журнале Американской академии дерматологии (Journal of the American Academy of Dermatology) Генри Лим (Henry Lim), Стивен Ванг (Steven Wang) и Стивен Душца (Stephen Dusza) некорректно утверждают, что «нет никаких опубликованных свидетельств о том, что топические ретиноиды увеличивают риск фотоканцерогенеза» (Wang 2010). Также с момента обнародования результатов исследований NTP нет каких-либо заметных изменений в объёмах производства солнцезащитных средств, содержащих ретинола пальмитат. Хотя многочисленные исследования подтвердили риск широкого применения топических ретиноидов в продуктах личной гигиены, скорее всего, производители косметики настроены на продолжение бесполезного использования этих химических веществ (Burnett 2011).
Для комплексного решения вопросов косметической безопасности FDA должно и далее отслеживать результаты исследований токсичности для запрещения использования вредных ингредиентов по уходу за телом.
Однако, как признал Департамент косметики FDA, Управление имеет недостаточно полномочий для регулирования использования ингредиентов в косметике, мониторинга побочных эффектов или ограничения ингредиентов, опасность которых подтверждена (FDA 2005).
Результаты исследований были переданы финансируемым промышленностью рецензентам, входящим в состав Cosmetics Ingredient Review, которые рассмотрели использование в косметике ретинола и ретинола пальмитата в 1987 и 2005 годах. Этот орган отметил токсичность ретинола пальмитата, но пришёл к выводу, что нет никакой необходимости в изменении своего мнения о безопасности этих веществ, применяемых в концентрациях до 5% (CIR 1987; CIR 2007).
EWG настоятельно призывает FDA ускорить оценку последних научных данных о безопасности производных витамина А и других распространённых ингредиентов солнцезащитных кремов, которые могут быть токсичными или канцерогенными.
До тех пор пока правительство не примет решительных мер, потребители не могут быть уверены, что система, регулирующая производство солнцезащитных кремов и косметики, защищает их от использования потенциально опасных ингредиентов. До появления чётких рекомендаций FDA потребителям для выявления и отказа от использования косметической продукции с нежелательными ингредиентами следует полагаться на такие источники, как руководство EWG по солнцезащитным средствам (EWG’s sunscreen guide) и базу данных косметических средств Skin Deep database.
На данный момент EWG рекомендует избегать витамина А и его производных – ретинола и ретинола пальмитата в солнцезащитных кремах.
Литература:
Benavides F, Oberyszyn TM, VanBuskirk AM, Reeve VE, Kusewitt DF. 2009. The hairless mouse in skin research. J Dermatol Sci 53(1): 10-8.
Benevenuto CG, Di Matteo MA, Maia Campos PM, Gaspar LR. 2010. Influence of the photostabilizer in the photoprotective effects of a formulation containing UV-filters and vitamin A. Photochem Photobiol 86(6): 1390-6.
Brown, DB, Peritz AE, Mitchell DL, Chiarello S, Uitto J, Gasparro FP. 2000. Common Fluorescent Sunlamps Are An Inappropriate Substitute for Sunlight. Photochem. Photobiol. 72: 340-344.
Burnett ME, Wang SQ. 2011. Current sunscreen controversies: a critical review. Photodermatol Photoimmunol Photomed 27(2): 58-67.
Cherng SH, Xia Q, Blankenship LR, Freeman JP, Wamer WG, Howard PC, et al. 2005. Photodecomposition of retinyl palmitate in ethanol by UVA light-formation of 18(2): 129-38.
CIR (Cosmetics Ingredient Review). 1987. Final report on the safety assessment of retinyl palmitate and retinol. J. Am. Coll. Toxicol. 6: 279–320.
CIR (Cosmetics Ingredient Review). 2007. 2005-06 Annual Review of Cosmetic Ingredient Safety Assessments. International Journal of Toxicology 2008 27: 77. DailyMed. 2010. RETIN-A (tretinoin) cream. Available: http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?id=17670 Davies RE and Forbes PD. 1988. Retinoids and Photocarcinogenesis. J. Toxicol.-Cut.& Ocular Toxicol. 7(4): 241-253.
Epstein J H. 1977. Chemicals and Photocarcinogenesis. Aust. J. Dermatol. 18: 57-61. Epstein JH, Grekin DA. 1981. Inhibition of Ultraviolet-Induced Carcinogenesis by All-Trans-Retinoic Acid. J. Invest. Dermatol. 76: 178-180.
Epstein JH, Grekin DA. 1981. Inhibition of Ultraviolet-Induced Carcinogenesis by All-Trans-Retinoic Acid. J Invest Dermatol. 76: 178-180.
EWG (Environmental Working Group). 2011. Products containing diisopropyl adipate. Available: http://www.ewg.org/skindeep/ingredient/products/701990/DIISOPROPYL_ADIPATE/
FDA. 2002. Determination of Retinol, Retinyl Palmitate and Retinoic Acid in Consumer Cosmetic Products. J. C. Hubinger , D. C. Havery , Office of Cosmetics and Colors, CFSAN, FDA, College Park, MD http://www.accessdata.fda.gov/scripts/oc/scienceforum/sf2006/Search/prev... FDA (Food and Drug Administration). 2003. Guidance for Industry Photosafety Testing Available: http://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformati...
FDA (Food and Drug Administration). 2005. FDA Authority Over Cosmetics. Food and Drug Administration Office of Cosmetics and Colors. Available: http://www.fda.gov/Cosmetics/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/ucm... FDA (Food and Drug Administration). 2011. 2011. Retinyl Palmitate Press Statement. January 27, 2011. Provided to EWG on May 10, 2011 by FDA press office.
Forbes PD, Urbach F, Davies RE. 1979. Enhancement of Experimental Photocarcinogenesis by Topical Retinoic Acid. Cancer Lett. 7: 85-90.
Forbes PD. 1981. Photocarcinogenesis: An Overview. J. Invest. Dermatol. 77: 139-143. Hartmann HR, Teelmann K. 1981. The Influence of Topical and Oral Retinoid Treatment on Photocarcinogenicity in Hairless Albino Mice. In: Orfanos, C. E. et al. eds. Retinoids: Advances in Basic Research and Therapy. Berlin: Springer-Verlag, pp. 447-451.
Fu PP, Howard PC, Culp SG, Xia Q, Webb PJ, Blankenship LR, et al. 2002. Do topically applied skin creams containing retinyl palmitate affect the photocarcinogenecity of simulated solar light? J Food Drug Anal 10: 262-68.
Gallon V. 2010. Dermatologists claim retinyl palmitate is safe in sunscreens. Premium Beauty News. Thursday, 19 August 2010. Available: http://www.premiumbeautynews.com/spip.php?page=print&id_article=2157
Halliday GM, Robertson BO, Barnetson RSC. 2000. Topical Retinoic Acid Enhances, and a Dark Tan Protects, from Subedemal Solar-Simulated Photocarcinogenesis. J Invest Dermatol. 114: 923-927.
Hartmann HR, Teelmann K. 1981. The Influence of Topical and Oral Retinoid Treatment on Photocarcinogenicity in Hairless Albino Mice. In: Orfanos, C. E. et al. eds. Retinoids: Advances in Basic Research and Therapy. Berlin: Springer-Verlag, pp. 447-451.
Kligmann LH, Kligman, AM. 1981a. Lack of Enhancement of Experimental Photocarcinogenesis by Topical Retinoic Acid. Arch. Dermatol Res 270: 453-462.
Kligmann LH, Kligman, AM. 1981b. Lack of Enhancement of Experimental Photocarcinogenesis by Retinoic Acid In: Retinoids: Advances in Basic Research and Therapy, Eds: Orfanos, C.E. et al., Springer-Verlag, Berlin. pp. 447-451.
Kotz D. 2010. Is Sunscreen Dangerous? 4 Sun Protection Do's and Don'ts. US News & World Report. May 25, 2010. Available: http://health.usnews.com/health-news/family-health/cancer/articles/2010/...
Lerche CM, Philipsen PA, Sehested M, Wulf HC. 2008. Photocarcinogenesis of topical tazarotene and isotretinoin alone and in combination with valproic acid in hairless mice. Experimental Dermatology 17(11): 972-74.
Levin J, Del Rosso JQ, Momin SB. 2010. How Much Do We Really Know About Our Favorite Cosmeceutical Ingredients? J Clinical Aesthetic Derm 3(2): 22-41.
Mei N, Xia Q, Chen L, Moore MM, Fu PP, Chen T. 2005. Photomutagenicity of retinyl palmitate by ultraviolet a irradiation in mouse lymphoma cells. Toxicol Sci 88(1): 142-9.
Mei N, Xia Q, Chen L, Moore MM, Chen T, Fu PP. 2006. Photomutagenicity of anhydroretinol and 5,6-epoxyretinyl palmitate in mouse lymphoma cells. Chem Res Toxicol. Nov;19(11):1435-40.
Mei N, Hu J, Xia Q, Fu PP, Moore MM, Chen T. 2010. Cytotoxicity and mutagenicity of retinol with ultraviolet A irradiation in mouse lymphoma cells. Toxicol In Vitro 24(2): 439-44.
NTP (National Toxicology Program). 2000a. Request for Comments on Substances Nominated to the National Toxicology Program (NTP) for Toxicological Studies and on the Testing Recommendations Made by the NTP Interagency Committee for Chemical Evaluation and Coordination. Federal Register 65 (233): 75727.
NTP (National Toxicology Program). 2000b. All-Trans-Retinyl Palmitate [CASRN 79-81-2]. Nomination for National Toxicology Program testing. Available: http://ntp.niehs.nih.gov/ntp/htdocs/Chem_Background/ExSumPdf/RetinylPalm...
NTP (National Toxicology Program). 2008. NTP Technical Report on the Photococarcinogenesis Study of Aloe Vera [CAS No. 481-72-1 (Aloe-emodin)] in SKH-1 Mice (Simulated Solar Light And Topical Application Study). Scheduled Peer Review Date: February 27-28, 2008. NTP TR 553. NIH Publication No. 08-5894.
NTP (National Toxicology Program). 2010. Draft Technical Report on the Photococarcinogenesis Study of Retinoic Acid and Retinyl Palmitate [CAS Nos. 302-79-4 (All-Trans-Retinoic Acid) and 79-81-2 (All-Trans-Retinyl Palmitate)] in SKH-1 Mice (Simulated Solar Light And Topical Application Study). Scheduled Peer Review Date: January 26, 2011. NTP TR 568. NIH Publication No. 11-5910. Available: http://ntp.niehs.nih.gov/index.cfm?objectid=A73F2BD6-F1F6-975E-789930D86...
NTP (National Toxicology Program). 2011. Findings of NTP Board of Scientific Counselors on Retinoic Acid and Retinyl Palmitate – TR 568. Meeting, January 26, 2011. Research Triangle, North Carolina. Available: http://ntp.niehs.nih.gov/INDEX6D67.HTM
Reid CD. 1996. Chemical Photosensitivity: Another Reason to Be Careful in the Sun. FDA Consumer magazine (May 1996). Available: http://permanent.access.gpo.gov/lps1609/www.fda.gov/fdac/features/496_su...
So PL, Lee K, Hebert J, Walker P, Lu Y, Hwang J, et al. 2004. Topical tazarotene chemoprevention reduces Basal cell carcinoma number and size in Ptch1+/- mice exposed to ultraviolet or ionizing radiation. Cancer Res 64(13): 4385-9.
Sorg O, Antille C, Kaya G, Saurat JH. 2006. Retinoids in cosmeceuticals. Dermatol Ther 19(5): 289-96.
Tolleson WH, Cherng SH, Xia Q, Boudreau M, Yin JJ, Wamer WG, et al. 2005. Photodecomposition and phototoxicity of natural retinoids. Int J Environ Res Public Health 2(1): 147-55.
Wang SQ, Dusza SW, Lim HW. 2010. Commentary: Safety of retinyl palmitate in sunscreens: A critical analysis. J Amer Acad Derm. 63(5): 903-6.
Xia Q, Yin JJ, Wamer WG, Cherng SH, Boudreau MD, Howard PC, Yu H, Fu PP. 2006. Photoirradiation of retinyl palmitate in ethanol with ultraviolet light--formation of photodecomposition products, reactive oxygen species, and lipid peroxides. Int J Environ Res Public Health. 3(2):185-90.
Yan J, Xia Q, Wamer WG, Boudreau MD, Warbritton A, Howard PC, et al. 2007. Levels of retinyl palmitate and retinol in the skin of SKH-1 mice topically treated with retinyl palmitate and concomitant exposure to simulated solar light for thirteen weeks. Toxicol Ind Health 23(10): 581-9.
Zwald F, Lambert D. 2010. Chemoprevention of Skin Cancer, pp. 279- 290 in Skin Cancer Management: D.F. MacFarlane ed. (New York: Springer).
Источник: http://www.ewg.org/research/what-scientists-say-about-vitamin-sunscreen
Тэги: химия и биология
Аналитика рынка
- Рынок имплантатов может вырасти до $121 млрд к 2030 году
- Упрощение и изысканность - новые косметические тренды
- В 2022 г. рынок косметической упаковки составит $40.7 млрд
Последние посты в блогах на нашем сайте
- Stargazer-Blog / Как удалить полуперманентную краску для волос: Полное руководство
- Stargazer-Blog / Советы по уходу за окрашенными волосами
- kn-tech / Эволюция широкополосного импульсного света IPL
- kn-tech / Современные технологии профилактики постакне.
- kn-tech / Биорепарация кожи без инъекций.
- kn-tech / Деликатное неинвазивное омоложение. Фотобиомодуляция KN LIGHT.
- kn-tech / Удаление сосудов лазером KN CRN. Ювелирная работа на лице.
- kn-tech / Фотобиомодуляция и LED-терапия для повышения иммунитета.
- kn-tech / Как убрать пигментные пятна без пилингов и лазерных шлифовок.
- kn-tech / Индустрия красоты растёт. Несмотря ни на что.
Последние топики форума на нашем сайте
- Наталья / Как правильно делать маску из желатина?
- Миссис_Смит / Сильно обгорела на солнце! Что делать?((
- Льдинка / Обязательно ли совмещать фитнес занятия с диетой?
- Antonova / Что можно использовать при выпадении волос?
- РадисткаКэт / Кто сидел на белковой диете?
Другие статьи раздела
Роль спирта в составе косметики Спирт в различных формах применяется в средствах по уходу за кожей и в косметических составах различных назначений. Присутствие спирта в рецептуре всегда служило источником обсуждений, связанных с приписываемыми ему благотворными или неблагоприятными свойствами. |
|
Почему нужно отказаваться от эмульгаторов Многие практикующие врачи не знают, что эмульгаторы, проникая в кожу, не теряют своих свойств образования эмульсий, и могут иметь более высокие раздражающие характеристики по сравнению с ароматизирующими или предохраняющими средствами. Это связано с тем, что эмульгаторы вызывают изменения в липидной структуре рогового слоя кожи, и, тем самым, нарушают работу защитного барьера кожи. |
|
Витамин C: основные факты о влиянии на кожу По нашему мнению, использование любой формы витамина C лучше, чем его отсутствие. Этот витамин является нашим лучшим инструментом для защиты от негативных влияний окружающей среды. К тому же, отсутствие витамина С критично для здоровья кожи. |
|
Фталаты Один миллиард тонн фталатов производится ежегодно во всем мире. Фталаты используются в различных потребительских товарах: они смягчают винил и пластмассы, которые используются для производства игрушек, фталаты отвечают за запах новой виниловой занавески для ванной, а также являются частыми компонентами освежителей воздуха, чистящих и моющих средств и многих других продуктов. Они используются в косметике для сохранения цвета и запаха, и также применяются в лаках для ногтей. |
|
Сфера применения ботокса расширяется Ботокс, который изначально применялся как инъекции против морщин, превратился в лекарственный препарат, который применяется в 12 новых направлениях. Более того, последние исследования этого вещества пытаются выяснить, сможет ли ботулотоксин излечить рак желудка. |
|
Антиоксиданты и их действие Данная статья посвящена рассказу о том, что такое антиоксиданты и антиоксидантное действие и зачем их применяют в косметологии |
|
Нитрозамины Министерство торговли и промышленности Великобритании (Department of Business, Enterprise and Regulatory Reform) характеризует нитрозамины как наиболее токсичные канцерогены животного происхождения. Нитрозамины широко распространены в косметической продукции, но их не указывают на этикетках, так как они находятся в виде примесей. |
|
Витамин A: значение для кожи и всего организма Эта статья является одним из наиболее полных обзоров витамина А из опубликованных. Не спешите и не пытайтесь понять всё сразу, используйте ссылки для дальнейшего чтения и самообразования. Обращайтесь к косметологическому словарю, чтобы уточнить слова, которые вы не знаете или не понимаете. Примените знания о структуре и функциях клеток и систем, поддерживающих кожу, для целостного понимания материала. |
|
Триклозан Триклозан обладает антимикробным действием, он способен накапливаться в нашем организме, нарушая деятельность гормональной системы. Он способствует появлению бактерий, устойчивых к антибиотикам и антибактериальной продукции. Наряду с отрицательными последствиями для здоровья, триклозан также негативно влияет на окружающую среду, поступая в озера, реки и другие водные источники, где он накапливается и оказывает токсическое действие на водные организмы. |
|
Как правильно читать этикетки на косметике Чтобы избежать неприятных последствий, необходимо научиться «читать состав» косметического средства. Это не только позволит застраховать себя от опасных для здоровья приобретений, но и исключить дорогие и ненужные покупки. |
Здравствуйте,
хочу выразить благодарность за очень информативный сайт, если возникают какие-то вопросы по косметическим продуктам,процедурам, я всегда нахожу профессиональный ответ здесь.